作為核酸檢測的重要補充手段,抗原檢測可以用于特定人群的篩查,有利于提高“早發(fā)現(xiàn)”能力。截至4月2日,國家藥監(jiān)局已批準24個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。近日,記者來到北京市昌平區(qū)科學(xué)園路31號,探訪北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司的新冠病毒抗原檢測試劑生產(chǎn)現(xiàn)場。
在組裝間里的一臺雙臂雙通道國產(chǎn)全自動組卡機上,一個個白色長條形檢測卡正依次經(jīng)過分揀、切條、組裝、壓卡等環(huán)節(jié)。萬泰生物市場總監(jiān)余濤告訴記者,這臺機器每小時可組裝出6000份檢測卡,24小時運轉(zhuǎn)不停。
據(jù)介紹,新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品一般由拭子、拭子處理液、檢測卡組成。用拭子采集前鼻樣本后,放入拭子處理液中混勻處理,使樣本中的N蛋白(核衣殼蛋白)暴露出來,再利用檢測卡進行測試并判讀結(jié)果。“抗原檢測的技術(shù)原理是利用雙抗體夾心法,通過特異性抗體識別新冠病毒N抗原,在硝酸纖維素膜上產(chǎn)生特異性顯色條帶,從而實現(xiàn)對病毒的檢測。”萬泰生物技術(shù)部副經(jīng)理張曉磊說。
檢測卡中的硝酸纖維素膜是檢測試劑中生產(chǎn)工序最多、技術(shù)難度最大的原材料,通常要經(jīng)歷點膜、包被、干燥、裁切等工序。“目前我們基本實現(xiàn)了全自動流水線生產(chǎn)。”余濤說,隨著全自動化生產(chǎn)設(shè)備的投入使用,企業(yè)的產(chǎn)能得到了大幅提升。“當(dāng)前我們的日產(chǎn)量達到150萬份,預(yù)計4月底日產(chǎn)能將達到300萬份。”
相比核酸檢測,抗原檢測具有速度快、易操作、成本低等優(yōu)點,但也存在檢測靈敏度不足,易出現(xiàn)假陰性、假陽性結(jié)果等缺點。“對抗原檢測而言,檢測速度和結(jié)果的準確性就像‘蹺蹺板的兩端’。檢測速度快,意味著病毒抗原和抗體反應(yīng)時間縮短,必然會影響到檢測結(jié)果的準確性,這就要求我們盡可能做到高效采集、充分反應(yīng)。”余濤說。
針對新冠病毒不斷變異的特點,研發(fā)團隊選擇了新冠病毒相對保守的蛋白之一N蛋白(核衣殼蛋白)作為待測物。“相對其他區(qū)域,N蛋白突變概率最小,可以檢測出目前主流的新冠病毒變異株。”張曉磊告訴記者,拭子處理液的選擇也比較關(guān)鍵,既要保證病毒裂解釋放N蛋白,又要保證試劑的性能水平。
靈敏度和特異度是判斷抗原檢測結(jié)果準確性的兩個重要指標。前者指正確判斷出陽性病人的概率,后者指正確判斷出非陽性病人的概率。“當(dāng)新冠病毒核酸檢測Ct值≤25時,該款檢測試劑的靈敏度可達97%以上;當(dāng)Ct值≤30時,靈敏度能達到88%以上。特異度整體可達到99.24%,均在國家審批標準之上。”張曉磊說。
在具有10萬級別潔凈度的生產(chǎn)車間,記者看到幾名身著專業(yè)防塵服的工作人員正在對試劑產(chǎn)品進行抽檢。據(jù)了解,醫(yī)療器械生產(chǎn)對環(huán)境有著極高要求,10萬級別潔凈度意味著每立方米大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過20000個,浮游菌數(shù)不得超過500個每立方米。“我國對新冠病毒檢測試劑盒的質(zhì)量要求遠高于歐盟標準。”余濤介紹,我國將新冠病毒檢測試劑按照第三類體外診斷試劑,即最嚴格的標準進行管理和審批。去年9月,該款檢測試劑通過了歐盟CE認證,出口至德國等國外40多個國家。今年3月13日,正式通過國家藥監(jiān)局的注冊批準。
“國內(nèi)嚴格的質(zhì)量監(jiān)管體系為企業(yè)安全生產(chǎn)奠定了制度基礎(chǔ)。”余濤說,根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,生產(chǎn)過程步步留痕、有據(jù)可查,生產(chǎn)過程中的人、機、料、法、環(huán)均可有效追溯,重要步驟都采用雙人復(fù)核模式。
據(jù)介紹,目前該款產(chǎn)品主要發(fā)往上海、吉林等疫情較為嚴重的省市,基本能滿足市場供應(yīng),下一步將繼續(xù)擴大生產(chǎn)規(guī)模。“隨著傳染性更強的奧密克戎毒株的出現(xiàn),部分地區(qū)對核酸檢測的需求急劇增加,和核酸檢測需要大規(guī)模組織人員相比,抗原檢測更加靈活便捷,有利于快速發(fā)現(xiàn)一些感染者,未來如果大規(guī)模應(yīng)用到家庭自測中,能夠提高‘早發(fā)現(xiàn)’的能力,提升疫情防控的效率。”余濤說。
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